Produktion av rekombinant adenovirus-COVID-19-vaccin
Jan.15.2026
Denna fallstudie beskriver produktionen av ett COVID-19-vaccin med användning av rekombinant adenovirusvektorteknologi. Kärnprocessen bygger på bioreaktorer för att underlätta odling av HEK 293-celler och viral förstärkning, vilket säkerställer effektiv och stabil vaccinproduktion.
Upstream-odlingsfas
HEK 293-celler i logaritmisk tillväxtfas sätts in i bioreaktorn med CDM4HEK293-medium utan serum. Bioreaktorn styr noggrant temperatur, pH och halt av löst syre (DO) för att säkerställa enhetlig celletillväxt. När cellerna når det optimala tillståndet (vanligtvis 80–90 % vitalitet eller specifik densitet) införs den rekombinanta adenovirusvektorn vid en multiplicitet av infektion (MOI) på 0,5–2. Kulturen upprätthålls vid 37 °C i 48 timmar. Under denna period tillhandahåller bioreaktorn kontinuerligt en stabil miljö för att stödja effektiv virusréplikering.
Skörd- och reningssfas
När mer än 70 % av cellerna visar typisk cytopatisk effekt (CPE) samlas cellvätskan in med hjälp av bioreaktorns integrerade skördesystem. Cellerna pelleteras därefter genom centrifugering vid 1000 rpm i 5 minuter, och viruset frigörs genom tre frys-tina-cykler. I efterföljande reningssteg används en centrifugalpelarkolonn för att effektivt ta bort cellavfall och orenhetsproteiner, vilket ger en återvinningsgrad på över 95 %. Det slutgiltiga högpurifierade virusmassan uppfyller alla kvalitetskrav för vaccinproduktion, vilket bekräftas genom virustitering.
Slutsats
Genom att utnyttja den exakta styrningen i bioreaktorn uppnås en standardiserad och storleksökad produktion av cellodling och viral förstärkning, vilket effektivt säkerställer stabiliteten och säkerheten hos vaccinprodukten.
|
Rekommenderade produkter |
|||
 |
 |
 |
 |
| Suspendert bioreaktor | Mikrobärarbioreaktor | CIP-system | System för inaktivering av levande virus i avgaser |