Produksjon av rekombinant adenovirus COVID-19-vaksine
Jan.15.2026
Denne casestudien beskriver produksjon av en COVID-19-vaksine ved bruk av rekombinant adenovirusvektorteknologi. Kjerneprosessen er basert på bioreaktorer for å foreta kultur av HEK 293-celler og viral forsterkning, noe som sikrer effektiv og stabil vaksineproduksjon.
Oppstrøms kulturfase
HEK 293-celler i den logaritmiske vekstfasen inokuleres i bioreaktoren ved hjelp av CDM4HEK293 medium uten serum. Bioreaktoren kontrollerer nøyaktig temperatur, pH og oksygenoppløselighet (DO) for å sikre jevn cellevekst. Når cellene når den optimale tilstanden (vanligvis 80–90 % levedyktighet eller spesifikk tetthet), inokuleres det rekombinante adenovirusvektoren med en infeksjonsmultiplisitet (MOI) på 0,5–2. Kulturen opprettholdes ved 37 °C i 48 timer. I løpet av denne perioden sørger bioreaktoren kontinuerlig for et stabilt miljø som støtter effektiv viral replikasjon.
Innsamling og rensingsfase
Når mer enn 70 % av cellene viser typisk cytopatisk effekt (CPE), samles cellesuspensjonen ved hjelp av biorørens integrerte høstesystem. Cellene pelletteres deretter ved sentrifugering ved 1000 omdreininger per minutt i 5 minutter, og viruset frigjøres gjennom tre frys-tin-sykluser. I nedstrøms rensing brukes en sentrifugal kolonneprosess for å effektivt fjerne cellevrak og urenhetsproteiner, noe som gir en gjenopprettingsrate på over 95 %. Det endelige virale bulkproduktet med høy renhet oppfyller alle kvalitetskrav for vaksineproduksjon, som bekreftet ved testing av virustiter.
Konklusjon
Ved å utnytte den nøyaktige kontrollen til biorøren, oppnås standardisert og storstilt produksjon av cellekultur og viral formering, noe som effektivt sikrer stabilitet og sikkerhet for vaksineproduktet.
|
Anbefalte produkter |
|||
 |
 |
 |
 |
| Suspendert bioreaktor | Mikrobærer-bioreaktor | CIP-systemer | System for inaktivering av utsluppet gass fra levende virus |