Hanki ilmainen tarjous

Edustajamme ottaa sinuun yhteyttä pian.
Sähköposti
Matkapuhelin/WhatsApp
Nimi
Yrityksen nimi
Viesti
0/1000

TIETOA MEISTÄ

Tietoja Ritai:sta

Shanghai Ritai Medicine Equipment Project Co., Ltd. on ammattimainen prosessiastioita valmistava yritys sekä integroitu biolääketeollisuuden laitteita ja bioteknologiaa koskevien ratkaisujen tarjoaja lääketeollisuudelle, bioteknologiasektorille, kemian-, kosmetiikka- ja elintarviketeollisuudelle. Erityisasiantuntijuutemme kattaa prosessiastiat, venttiili- ja putkijärjestelmät sekä modulaariset tuotantolinjat, ja meillä on hyväksynnät paineastioiden valmistukseen luokissa I ja II sekä ASME (U) -merkintä ja PED-CE-määrityksen mukainen CE-merkintä, mikä takaa cGMP-yhteensopivuuden.

Vuoden mittaisen biolääketeollisuuden asiantuntemuksemme perusteella keskitämme huomiomme prosessilogiikan integrointiin ja palvelemme biolääketeollisuutta, solu- ja geeniterapiaa (CGT), biomaataloustuotantoa, teollisia entsyymejä sekä terveysruokia. Ratkaisumme kattavat koko bioprosessin työnkulun, ja tarjoamme täydellistä elinkaaren tukea suunnittelusta käyttöönottoon saakka, mukaan lukien validointi ja koulutus.

Meillä on yli 100 globaalia kumppania ja olemme toimittaneet yli 300 projektia maailmanlaajuisesti, auttaen asiakkaitamme saavuttamaan vaatimustenmukaisuuden, tehokkuuden ja innovaatiot. Ritai on luotettava cGMP-vaatimusten mukainen biolääketeollisuuden laitteita ja bioteknologiaan liittyviä ratkaisuja tarjoava kumppanisi.

Tarkkuushitsauksen ja hionnan hallinta tiukkojen GMP- ja FDA-vaatimusten täyttämiseksi

"

Kymmenien vuosien asiantuntemuksella Ritai hallitsee prosessisäiliöiden valmistukseen, hitsaukseen ja pinnankäsittelyyn liittyvät edistyneet teknologiat. Valmistamme tiukasti GMP- ja FDA-standardeja noudattaen, mikä takaa maailmanluokan laadun. Luotettavuutemme ja asiakaslähtöisen lähestymistapamme ansiosta olemme sitoutuneet tarjoamaan täydellisiä ratkaisuja ja laajentamaan globaalia kantamaamme.

Historiamme

Olemme omistautuneet lääketeollisuuden ja bioteknologian insinööritaitojen kehittämiselle.

1994

1994

Yritys perustettiin alun perin suodatinkotelojen valmistukseen ja CNC-koneistukseen keskittyen.

1999

1999

Yritys sai virallisesti nimen RITAl ja otti käyttöön edistyneitä valmistuslaitteita Saksasta aloittaakseen säiliöiden valmistuksen; sen API-valmistusjärjestelmät olivat tuolloin Kiinassa edistyneimpiä.

2007

2007

RITAl laajeni biolääketieteelliselle alalle ja saavutti merkittävää menestystä mikrobien fermentointijärjestelmissä.

2012

2012

Vuoteen 2012 mennessä RITAl oli noussut Kiinan johtavaksi bioreaktorivalmistajaksi, joka erikoistui solukulttuurin ja mikrobien fermentoinnin bioprosessien skaalaukseen. Yhteistyössä biolääketieteellisten kumppaneiden kanssa yritys voitti lukuisia teknisiä haasteita.

2019

2019

RITAl nousi tärkeäksi bioreaktoritoimittajaksi kiinalaisille bioteknologia-yrityksille ja edisti merkittävästi COVID-19-rokotteiden kehitystä.

Tänään

Tänään

RlTAl tarjoaa nyt kattavia modulaarisia insinöörisoluja maailmanlaajuiselle biolääketeollisuudelle. Laatustandardit täyttävät kansainväliset vertailukohdat, ja yrityksellä on vakiintunut vahva maine luotettavana kumppanina bioprosessoinnissa.

1994
1999
2007
2012
2019
Tänään

Tekninen tuki

Vahvan R&D:n ja alan asiantuntemuksen tueksi RITAI tarjoaa biolääketeollisuuden asiakkaille kattavaa teknistä tukea koko arvoketjuun. Palvelumme kattavat prosessin tutkimuksen ja kehityksen, vaatimustenmukaisuusvalidoinnin sekä toiminnallisen varmuuden, jotta tuotanto on tehokasta, sääntöjenmukaista ja stabiilia.

  • Soluviljelyprosessin kehittäminen

    Soluviljelyprosessin kehittäminen

    Erityisellä soluviljelytekniikan tutkimuslaboratoriomme tukemana tarjoamme kattavaa tukea soluviljelystä ja -säilytyksestä bioprosessien optimointiin asti. Asiantuntemuksemme auttaa asiakkaita saavuttamaan läpimurtoja laajamittaisessa viljelyssä, mikä takaa korkealaatuisten biologisten tuotteiden tuotannon.

  • Kattavat validointipalvelut

    Kattavat validointipalvelut

    Noudattaen GMP-standardeja ja "V-mallin" elinkaarta, tarjoamme kattavan validointiasiakirjaston, joka kattaa DQ-, IQ- ja OQ-vaiheet sekä avustamme PQ:n toteutuksessa. Tehokas laadunhallintajärjestelmämme (QMS) varmistaa projektiasiakirjojen ym. vaatimustenmukaisuuden ja eheytteen koko elinkaaren ajan, täyttäen tiukat FDA:n, EU:n ja muiden kansainvälisten sääntelyviranomaisten vaatimukset.

  • Koulutus ja saastumisen ehkäisy

    Koulutus ja saastumisen ehkäisy

    Tarjoamme ammattilaista koulutusta laitteiden käytöstä ja huollosta käyttäjätaidot parantaaksemme ja ihmisen aiheuttaman saastumisen riskin vähentääksemme. Standardoidut protokollamme suojaavat arvokkaiden bakteerien, solujen ja biologisten tuotteiden turvallisuuden.

Vientiä harjoittava maa

Asiakaskunta

Yritys palvelee nyt yli 100 asiakasta 17 maassa ympäri maailmaa, mikä todistaa asiakkaidemme meille antamaa luottamusta. Olemme kiitollisia heidän jatkuvasta tuestaan, kun pyrimme tarjoamaan korkealaatuisimpia säiliöitä ja palveluja.

Tapaustutkimukset

Tutustu onnistuneisiin tapaustutkimuksiin, jotka osoittavat, kuinka tuotteemme ovat tuottaneet mitattavaa menestystä ja arvoa asiakkaille ympäri maailmaa.

Liittyvät sertifikaatit

Tekijänoikeudet © 2026 Shanghai Ritai Medicine Equipment Project Co., Ltd.  -  Tietosuojakäytäntö